CAS 874462-69-8

N-Boc-S-Bzl-L-Cys-Gly-OBzl-13C2,15N

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874462-69-8
分子式C24H30N2O5S
分子量458.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Boc-S-Bzl-L-Cys-Gly-OBzl-13C2,15N CAS 874462-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Boc-S-Bzl-L-Cys-Gly-OBzl-13C2,15N）为药物标准品，CAS 登记号 874462-69-8，分子式 C24H30N2O5S，分子量 458.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为458.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 874462-69-8 对应的化合物（英文标识 N-Boc-S-Bzl-L-Cys-Gly-OBzl-13C2,15N），化学式 C24H30N2O5S，相对分子质量 458.57。 依据分子式为 C24H30N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 458.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Boc-S-Bzl-L-Cys-Gly-OBzl-13C2,15N）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30N2O5S
分子量458.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3524108 A1, 2018-04-18.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-Boc-S-Bzl-L-Cys-Gly-OBzl-13C2,15N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114795784 B, 授权公告日 2023-09-08.
  3. 发明人李文辉，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-Boc-S-Bzl-L-Cys-Gly-OBzl-13C2,15N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113442127 B, 授权公告日 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1444, (8), 2269-2295.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 363, (10), 9076-9085.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Boc-S-Bzl-L-Cys-Gly-OBzl-13C2,15N Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1741, (9), 1647-1676.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 901, (7), 3914-3927.

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