CAS 874491-39-1
1-(Carboxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 874491-39-1 |
| 分子式 | C7H6N2O5 |
| 分子量 | 198.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 874491-39-1 对应的（1-(Carboxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6N2O5，分子量 198.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为198.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H6N2O5 的（1-(Carboxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 874491-39-1，分子量为 198.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为198.13 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 874491-39-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6N2O5 |
| 分子量 | 198.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11284955 B2, 2016-06-15.
- 发明人徐明华，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(Carboxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115232381 B, 授权公告日 2021-03-16.
- 发明人唐晓军，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Carboxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108382109 B, 授权公告日 2015-10-12.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1917, (1), 9250-9280.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1142, (1), 4379-4394.
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