CAS 874591-56-7

3-(3-Ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazol-6-yl)-2-methyl-phenylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874591-56-7
分子式C12H13N5S
分子量259.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazol-6-yl)-2-methyl-phenylamine CAS 874591-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-Ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazol-6-yl)-2-methyl-phenylamine，CAS 874591-56-7），分子式 C12H13N5S，分子量 259.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13N5S 的（3-(3-Ethyl-1,2,4triazolo3,4-b1,3,4-thiadiazol-6-yl)-2-methyl-phenylamine），其CAS登记号是 874591-56-7，分子量为 259.33 g/mol。 （分子式 C12H13N5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 874591-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N5S
分子量259.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3136315 A1, 2020-11-13.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(3-Ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazol-6-yl)-2-methyl-phenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116947449 A, 授权公告日 2025-11-06.
  3. 发明人徐明华，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazol-6-yl)-2-methyl-phenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109580970 B, 授权公告日 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2321, 644-654.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1834, (12), 5463-5485.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazol-6-yl)-2-methyl-phenylamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 772, (5), 9938-9961.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1447, (9), 1620-1636.

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