CAS 874754-28-6

4-((4-(2-Bromoethoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874754-28-6
分子式C12H16BrNO4S
分子量350.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-(2-Bromoethoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine CAS 874754-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 874754-28-6 对应的（4-((4-(2-Bromoethoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16BrNO4S，分子量 350.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-((4-(2-Bromoethoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine），CAS注册编号 874754-28-6，化学分子式为 C12H16BrNO4S，分子量 350.23 g/mol。 （分子式 C12H16BrNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（4-((4-(2-Bromoethoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrNO4S
分子量350.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111072929 A, 授权公告日 2025-10-21.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-((4-(2-Bromoethoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine" [P]. US Patent, US 11264950 B2, 2025-04-05.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-(2-Bromoethoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3207458 A1, 2015-06-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1598, 5746-5750.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 925, (3), 9485-9492.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-(2-Bromoethoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2339, (6), 9569-9575.

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