CAS 874801-32-8

N-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)sulfonyl]glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874801-32-8
分子式C10H10N2O6S
分子量286.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)sulfonyl]glycine CAS 874801-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)sulfonyl]glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 874801-32-8。分子式 C10H10N2O6S，分子量 286.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H10N2O6S 的（N-(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)sulfonylglycine），其CAS登记号是 874801-32-8，分子量为 286.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 874801-32-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O6S
分子量286.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3331064 A1, 2019-01-01.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)sulfonyl]glycine" [P]. European Patent, EP 3179466 A1, 2023-04-27.
  3. 发明人李文辉，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)sulfonyl]glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113109054 A, 授权公告日 2021-11-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1673, (10), 4762-4787.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1854, 8790-8798.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)sulfonyl]glycine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 2199, 2345-2350.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 603, 9604-9612.

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