CAS 874815-04-0

4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874815-04-0
分子式C8H6F3N5
分子量229.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline CAS 874815-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline，CAS 874815-04-0）属于药物标准品。分子式 C8H6F3N5，分子量 229.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H6F3N5 的（4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline），其CAS登记号是 874815-04-0，分子量为 229.16 g/mol。 （分子式 C8H6F3N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F3N5
分子量229.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10013521 B2, 2025-06-02.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3639867 A1, 2020-11-10.
  3. 发明人黄志刚，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113692311 B, 授权公告日 2020-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1406, 3166-3192.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1679, 9452-9465.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 537, (7), 6062-6086.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1219, 6765-6795.

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