CAS 874832-11-8

4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874832-11-8
分子式C12H7F3OS
分子量256.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carbaldehyde CAS 874832-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carbaldehyde)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 874832-11-8。分子式 C12H7F3OS,分子量 256.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H7F3OS 的(4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carbaldehyde),其CAS登记号是 874832-11-8,分子量为 256.24 g/mol。 依据分子式为 C12H7F3OS 的结构特征,其分子内含含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart

应用场景:从实际应用出发,(CAS 874832-11-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F3OS
分子量256.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11960217 B2, 2024-11-19.
  2. 发明人刘建华,韩伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117065839 A, 授权公告日 2021-06-22.
  3. 发明人周伟,杨光,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112786895 B, 授权公告日 2021-10-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1360, (8), 7937-7950.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 788, 3058-3087.

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