CAS 874839-04-0

4-((5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874839-04-0
分子式C12H9F3N2O3S
分子量318.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide CAS 874839-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 874839-04-0，分子式 C12H9F3N2O3S，分子量 318.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9F3N2O3S 的（4-((5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 874839-04-0，分子量为 318.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为318.27 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 874839-04-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O3S
分子量318.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114645083 B, 授权公告日 2016-04-02.
  2. 发明人罗永刚，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 4-((5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109215608 B, 授权公告日 2025-09-04.
  3. 发明人冯建国，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545989 A, 授权公告日 2020-06-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 560, 1279-1306.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 456, (2), 226-242.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1034, (1), 9520-9533.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2193, (12), 9212-9235.

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