CAS 874840-33-2

7-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874840-33-2
分子式C9H8ClNO4S
分子量261.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride CAS 874840-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 874840-33-2，分子式 C9H8ClNO4S，分子量 261.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 874840-33-2 对应的化合物（英文标识 7-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-6-sulfonyl chloride），化学式 C9H8ClNO4S，相对分子质量 261.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（7-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine-6-sulfonyl chloride，CAS 874840-33-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClNO4S
分子量261.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117090902 B, 授权公告日 2022-09-21.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108508012 A, 授权公告日 2022-08-11.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11850873 B2, 2019-08-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2379, 6213-6223.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2146, (8), 6009-6031.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...