CAS 874911-04-3

Furan-2-yl(tosyl)methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874911-04-3
分子式C14H14O5S
分子量294.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Furan-2-yl(tosyl)methyl acetate CAS 874911-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Furan-2-yl(tosyl)methyl acetate)为药物标准品,CAS 登记号 874911-04-3,分子式 C14H14O5S,分子量 294.32。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (Furan-2-yl(tosyl)methyl acetate),CAS注册编号 874911-04-3,化学分子式为 C14H14O5S,分子量 294.32 g/mol。 受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括294.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交

应用场景:针对化学分析用途,(Furan-2-yl(tosyl)methyl acetate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14O5S
分子量294.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,郭海燕,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112248369 B, 授权公告日 2024-07-22.
  2. 发明人罗永刚,赵玉洁,高志强. "Method for the Synthesis of Furan-2-yl(tosyl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116631998 B, 授权公告日 2022-05-24.
  3. Mueller T, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Furan-2-yl(tosyl)methyl acetate" [P]. US Patent, US 9706641 B2, 2024-01-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1576, 7598-7614.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1082, (5), 3782-3805.

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