Quisinostat DiHCl CAS 875320-31-3

Quisinostat DiHCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号875320-31-3
分子式C21H26N6O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quisinostat DiHCl Quisinostat DiHCl CAS 875320-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Quisinostat DiHCl（Quisinostat DiHCl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 875320-31-3。分子式 C21H26N6O2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，Quisinostat DiHCl的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为430.94 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C21H26N6O2 2HCl 的Quisinostat DiHCl（Quisinostat DiHCl），其CAS登记号是 875320-31-3，分子量为 430.94 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：Quisinostat DiHCl（Quisinostat DiHCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Quisinostat DiHCl配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Quisinostat DiHCl
分子式C21H26N6O2 2*HCl
分子量430.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，高志强. "一种Quisinostat DiHCl的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115369109 A, 授权公告日 2021-02-23.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Quisinostat DiHCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108770420 B, 授权公告日 2021-04-18.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Quisinostat DiHCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113835341 A, 授权公告日 2015-04-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Quisinostat DiHCl in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 379, 795-819.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Quisinostat DiHCl as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1110, 2403-2409.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quisinostat DiHCl Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 117, (6), 9102-9119.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Quisinostat DiHCl Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 761, (4), 6429-6449.

Related Quisinostat Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...