CAS 876068-08-5

O-Tetrahydropyranyl Lubiprostone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876068-08-5
分子式C25H40F2O6
分子量474.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-Tetrahydropyranyl Lubiprostone CAS 876068-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 876068-08-5 对应的（O-Tetrahydropyranyl Lubiprostone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H40F2O6，分子量 474.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （O-Tetrahydropyranyl Lubiprostone），CAS注册编号 876068-08-5，化学分子式为 C25H40F2O6，分子量 474.58 g/mol。 依据分子式为 C25H40F2O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 474.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（O-Tetrahydropyranyl Lubiprostone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H40F2O6
分子量474.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3041000 A1, 2016-02-10.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of O-Tetrahydropyranyl Lubiprostone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114045112 B, 授权公告日 2017-12-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 674, (2), 9275-9301.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 912, (8), 9040-9048.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-Tetrahydropyranyl Lubiprostone Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 88, (8), 5418-5431.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1819, 8453-8470.

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