CAS 87611-64-1

Spiro[3.4]octan-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87611-64-1
分子式C8H12O
分子量124.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[3.4]octan-6-one CAS 87611-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Spiro[3.4]octan-6-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87611-64-1。分子式 C8H12O，分子量 124.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Spiro3.4octan-6-one），CAS注册编号 87611-64-1，化学分子式为 C8H12O，分子量 124.18 g/mol。 依据分子式为 C8H12O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 124.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Spiro 3.4 octan-6-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12O
分子量124.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111653501 B, 授权公告日 2023-08-01.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Spiro[3.4]octan-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109806857 A, 授权公告日 2018-07-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2431, (4), 7866-7890.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2351, (3), 5244-5272.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spiro[3.4]octan-6-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1839, (4), 4084-4090.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 532, (4), 2515-2521.

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