CAS 876165-21-8

Tert-butyl (r)-(1-(2-methylbenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876165-21-8
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (r)-(1-(2-methylbenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 876165-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (r)-(1-(2-methylbenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 876165-21-8，分子式 C17H26N2O2，分子量 290.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Tert-butyl (r)-(1-(2-methylbenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 876165-21-8，化学分子式为 C17H26N2O2，分子量 290.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为290.40 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (r)-(1-(2-methylbenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111878213 B, 授权公告日 2022-03-25.
  2. Davis P L, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (r)-(1-(2-methylbenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9692958 B2, 2023-11-21.
  3. 发明人唐晓军，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (r)-(1-(2-methylbenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114548408 A, 授权公告日 2025-10-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 566, (11), 4810-4832.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 524, (5), 659-669.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (r)-(1-(2-methylbenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 553, (5), 9056-9071.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 618, (3), 4878-4883.

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