CAS 876316-45-9

1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876316-45-9
分子式C9H7ClN2OS
分子量226.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride CAS 876316-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 876316-45-9 对应的（1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7ClN2OS，分子量 226.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 876316-45-9 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride），化学式 C9H7ClN2OS，相对分子质量 226.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为226.68 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride，CAS 876316-45-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2OS
分子量226.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110976256 B, 授权公告日 2022-01-27.
  2. Schröder R, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3918939 A1, 2022-11-19.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3045658 A1, 2023-03-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2108, 4540-4544.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 581, (3), 7800-7815.

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