CAS 876459-04-0

Ethyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876459-04-0
分子式C7H12N4O2S
分子量216.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate CAS 876459-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate，CAS 876459-04-0），分子式 C7H12N4O2S，分子量 216.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate），CAS注册编号 876459-04-0，化学分子式为 C7H12N4O2S，分子量 216.26 g/mol。 依据分子式为 C7H12N4O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O2S
分子量216.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9135104 B2, 2021-07-01.
  2. 发明人杨光，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110161051 B, 授权公告日 2022-01-20.
  3. 发明人杨光，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110359802 B, 授权公告日 2020-03-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1717, (10), 8932-8945.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2302, (3), 2848-2866.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 561, (7), 2976-2990.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2202, (6), 691-708.

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