CAS 876620-46-1

2-(Chloromethyl)-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876620-46-1
分子式C8H7ClN2O2
分子量198.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole CAS 876620-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 876620-46-1 对应的（2-(Chloromethyl)-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7ClN2O2，分子量 198.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(Chloromethyl)-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 876620-46-1，化学分子式为 C8H7ClN2O2，分子量 198.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为198.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(Chloromethyl)-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 876620-46-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN2O2
分子量198.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113971175 B, 授权公告日 2025-10-16.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114342946 A, 授权公告日 2023-02-03.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110552016 B, 授权公告日 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 883, 1494-1510.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1202, 9182-9196.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1400, (3), 7727-7741.

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