CAS 87665-04-1

7,8-Dibromo-5,6-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87665-04-1
分子式C12H15Br2NO2
分子量365.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7,8-Dibromo-5,6-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline CAS 87665-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 7,8-Dibromo-5,6-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline,CAS 87665-04-1)属于药物标准品。分子式 C12H15Br2NO2,分子量 365.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 87665-04-1 对应的化合物(英文标识 7,8-Dibromo-5,6-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline),化学式 C12H15Br2NO2,相对分子质量 365.06。 (分子式 C12H15Br2NO2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景:针对化学分析用途,(7,8-Dibromo-5,6-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15Br2NO2
分子量365.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1982年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11215324 B2, 2024-11-08.
  2. Hughes D C, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 7,8-Dibromo-5,6-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 9001255 B2, 2024-09-01.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 7,8-Dibromo-5,6-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 9258872 B2, 2025-04-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1797, (10), 5613-5630.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1749, (9), 8903-8925.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,8-Dibromo-5,6-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1122, 5375-5392.

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