(2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine CAS 876710-61-1

1320AF 2-Azepan-1-yl-2-phenyl-ethylamine 876710-61-1 C14H22N2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876710-61-1
分子式C14H28N2
分子量224.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine 1320AF 2-Azepan-1-yl-2-phenyl-ethylamine 876710-61-1 C14H22N2 CAS 876710-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine（1320AF 2-Azepan-1-yl-2-phenyl-ethylamine 876710-61-1 C14H22N2，CAS 876710-61-1），分子式 C14H28N2，分子量 224.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，(2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine的分子量为224.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H28N2 的(2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine（1320AF 2-Azepan-1-yl-2-phenyl-ethylamine 876710-61-1 C14H22N2），其CAS登记号是 876710-61-1，分子量为 224.39 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，(2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括224.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，(2-Azepan

应用场景：针对化学分析用途，(2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine（1320AF 2-Azepan-1-yl-2-phenyl-ethylamine 876710-61-1 C14H22N2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine
分子式C14H28N2
分子量224.39 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Hughes D C. "一种(2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine的合成方法" [P]. US Patent, US 10357761 B2, 2021-09-04.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1320AF 2-Azepan-1-yl-2-phenyl-ethylamine 876710-61-1 C14H22N2" [P]. European Patent, EP 3845013 A1, 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1459, 9919-9924.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (2-Azepan-1-yl-2-phenylethyl)amine as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2065, (2), 1572-1582.

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