CAS 876716-37-9

1345AF 3-Azepan-1-yl-1-methyl-propylamine 876716-37-9 C10H22N2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876716-37-9
分子式C10H22N2
分子量170.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1345AF 3-Azepan-1-yl-1-methyl-propylamine 876716-37-9 C10H22N2 CAS 876716-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1345AF 3-Azepan-1-yl-1-methyl-propylamine 876716-37-9 C10H22N2，CAS 号 876716-37-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H22N2，分子量 170.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为170.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H22N2 的（1345AF 3-Azepan-1-yl-1-methyl-propylamine 876716-37-9 C10H22N2），其CAS登记号是 876716-37-9，分子量为 170.30 g/mol。 （分子式 C10H22N2）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 876716-37-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N2
分子量170.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11364284 B2, 2019-05-21.
  2. 发明人林芳，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1345AF 3-Azepan-1-yl-1-methyl-propylamine 876716-37-9 C10H22N2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117278171 A, 授权公告日 2018-11-17.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1345AF 3-Azepan-1-yl-1-methyl-propylamine 876716-37-9 C10H22N2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110621140 B, 授权公告日 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1784, 8516-8537.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1415, 2564-2594.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1345AF 3-Azepan-1-yl-1-methyl-propylamine 876716-37-9 C10H22N2 Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 598, (1), 5499-5523.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1922, 3367-3395.

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