CAS 876721-15-2

4-[3-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876721-15-2
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid CAS 876721-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[3-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 876721-15-2。分子式 C13H14N2O4，分子量 262.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H14N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-3-(4-Methoxy-phenyl)-1,2,4oxadiazol-5-yl-butyric acid），CAS注册编号 876721-15-2，化学分子式为 C13H14N2O4，分子量 262.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（4- 3-(4-Methoxy-phenyl)- 1,2,4 oxadiazol-5-yl -butyric acid，CAS 876721-15-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110055912 B, 授权公告日 2024-07-14.
  2. 发明人张德明，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 4-[3-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308251 B, 授权公告日 2025-04-09.
  3. 发明人李文辉，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108124935 A, 授权公告日 2023-11-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1003, (7), 7389-7403.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1051, 8529-8553.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-butyric acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 437, 9021-9041.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1168, (6), 6483-6489.

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