CAS 87685-43-6

2-Chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87685-43-6
分子式C13H14ClNO2S
分子量283.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide CAS 87685-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 87685-43-6，分子式 C13H14ClNO2S，分子量 283.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H14ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （2-Chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide），CAS注册编号 87685-43-6，化学分子式为 C13H14ClNO2S，分子量 283.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（2-Chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClNO2S
分子量283.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108021920 B, 授权公告日 2020-12-09.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116405800 A, 授权公告日 2020-09-19.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9432578 B2, 2021-09-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 886, 5112-5138.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2275, 1195-1215.

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