CAS 876896-49-0

1-Methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876896-49-0
分子式C8H11N5S
分子量209.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-imine CAS 876896-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-imine，CAS 876896-49-0），分子式 C8H11N5S，分子量 209.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H11N5S 的（1-Methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-imine），其CAS登记号是 876896-49-0，分子量为 209.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：（1-Methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-imine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N5S
分子量209.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109244236 B, 授权公告日 2018-03-02.
  2. 发明人何建平，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108236432 A, 授权公告日 2023-03-06.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115683202 A, 授权公告日 2022-07-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1918, (8), 9892-9920.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1190, 4534-4537.

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