CAS 877264-48-7

Benzo[b]thiophen-6-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877264-48-7
分子式C9H5F3O3S2
分子量282.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Benzo[b]thiophen-6-yl trifluoromethanesulfonate CAS 877264-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Benzo[b]thiophen-6-yl trifluoromethanesulfonate)为药物标准品,CAS 登记号 877264-48-7,分子式 C9H5F3O3S2,分子量 282.26。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括282.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 (Benzobthiophen-6-yl trifluoromethanesulfonate),CAS注册编号 877264-48-7,化学分子式为 C9H5F3O3S2,分子量 282.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k

应用场景:(Benzo b thiophen-6-yl trifluoromethanesulfonate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3O3S2
分子量282.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3801264 A1, 2016-11-18.
  2. 发明人沈红梅,胡光,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Benzo[b]thiophen-6-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117981120 A, 授权公告日 2018-11-05.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[b]thiophen-6-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3195848 A1, 2017-05-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2192, (6), 9959-9967.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2182, (5), 8402-8425.

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