CAS 877459-37-5

1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877459-37-5
分子式C19H16ClN3O2
分子量353.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)urea CAS 877459-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 877459-37-5。分子式 C19H16ClN3O2，分子量 353.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)urea），CAS注册编号 877459-37-5，化学分子式为 C19H16ClN3O2，分子量 353.80 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括353.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 877459-37-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClN3O2
分子量353.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110733795 A, 授权公告日 2019-02-05.
  2. Lee S K, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)urea" [P]. US Patent, US 11094864 B2, 2018-10-08.
  3. 发明人高志强，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113316215 A, 授权公告日 2022-04-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1880, (11), 4035-4045.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1141, (10), 8132-8152.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1725, 6424-6441.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 865, (5), 7858-7881.

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