CAS 877621-49-3

6-Hydroxy-4-(((3-methoxyphenyl)amino)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877621-49-3
分子式C23H19NO4
分子量373.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-4-(((3-methoxyphenyl)amino)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one CAS 877621-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Hydroxy-4-(((3-methoxyphenyl)amino)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one，CAS 877621-49-3）属于药物标准品。分子式 C23H19NO4，分子量 373.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Hydroxy-4-(((3-methoxyphenyl)amino)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one），CAS注册编号 877621-49-3，化学分子式为 C23H19NO4，分子量 373.40 g/mol。 依据分子式为 C23H19NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（6-Hydroxy-4-(((3-methoxyphenyl)amino)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19NO4
分子量373.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10914194 B2, 2018-01-11.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-4-(((3-methoxyphenyl)amino)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112810186 B, 授权公告日 2019-01-25.
  3. Williams B T, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-4-(((3-methoxyphenyl)amino)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 10303878 B2, 2020-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 827, (7), 4004-4017.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 469, (9), 9588-9614.

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