CAS 877631-01-1

N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877631-01-1
分子式C20H29N3O4
分子量375.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)oxalamide CAS 877631-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)oxalamide，CAS 877631-01-1）属于药物标准品。分子式 C20H29N3O4，分子量 375.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为375.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 877631-01-1 对应的化合物（英文标识 N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)oxalamide），化学式 C20H29N3O4，相对分子质量 375.46。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29N3O4
分子量375.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111356865 A, 授权公告日 2018-09-05.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112939519 A, 授权公告日 2020-02-09.
  3. 发明人张德明，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109239631 B, 授权公告日 2022-07-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2471, (8), 407-436.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1354, (7), 7695-7707.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2056, (2), 9901-9922.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 521, (11), 1454-1467.

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