CAS 877631-89-5

N-(2-(Furan-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877631-89-5
分子式C19H25N3O2
分子量327.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Furan-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)propionamide CAS 877631-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(Furan-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)propionamide）为药物标准品，CAS 登记号 877631-89-5，分子式 C19H25N3O2，分子量 327.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(Furan-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)propionamide），CAS注册编号 877631-89-5，化学分子式为 C19H25N3O2，分子量 327.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(Furan-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O2
分子量327.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9741879 B2, 2019-02-06.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-(Furan-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116608521 B, 授权公告日 2018-11-20.
  3. 发明人周伟，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Furan-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110575684 A, 授权公告日 2022-12-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 459, 2391-2394.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1106, (12), 3269-3296.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Furan-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)propionamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 302, 680-703.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 360, (2), 5131-5147.

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