CAS 877643-01-1

(6-Methyl-3-(methylthio)-5-oxo-1,2,4-triazin-4(5H)-yl)methyl 5-chloro-2-methoxybenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877643-01-1
分子式C14H14ClN3O4S
分子量355.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (6-Methyl-3-(methylthio)-5-oxo-1,2,4-triazin-4(5H)-yl)methyl 5-chloro-2-methoxybenzoate CAS 877643-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((6-Methyl-3-(methylthio)-5-oxo-1,2,4-triazin-4(5H)-yl)methyl 5-chloro-2-methoxybenzoate,CAS 号 877643-01-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H14ClN3O4S,分子量 355.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H14ClN3O4S 的((6-Methyl-3-(methylthio)-5-oxo-1,2,4-triazin-4(5H)-yl)methyl 5-chloro-2-methoxybenzoate),其CAS登记号是 877643-01-1,分子量为 355.80 g/mol。 依据分子式为 C14H14ClN3O4S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种

应用场景:((6-Methyl-3-(methylthio)-5-oxo-1,2,4-triazin-4(5H)-yl)methyl 5-chloro-2-methoxybenzoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN3O4S
分子量355.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10169441 B2, 2020-09-09.
  2. 发明人李文辉,张德明,黄志刚. "Method for the Synthesis of (6-Methyl-3-(methylthio)-5-oxo-1,2,4-triazin-4(5H)-yl)methyl 5-chloro-2-methoxybenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116061413 A, 授权公告日 2015-07-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1663, (2), 3678-3684.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2075, (7), 7381-7387.

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