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CAS 877648-24-3
N-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(furan-2-yl)ethyl)methanesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 877648-24-3
分子式 C17H22FN3O3S
分子量 367.44 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(furan-2-yl)ethyl)methanesulfonamide,CAS 877648-24-3)属于药物标准品。分子式 C17H22FN3O3S,分子量 367.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C17H22FN3O3S 的(N-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(furan-2-yl)ethyl)methanesulfonamide),其CAS登记号是 877648-24-3,分子量为 367.44 g/mol。
(分子式 C17H22FN3O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(furan-2-yl)ethyl)methanesulfonamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H22FN3O3S 分子量 367.44 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,韩伟,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108835670 B, 授权公告日 2016-02-14. Fischer A B, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(furan-2-yl)ethyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11411970 B2, 2021-03-07. 发明人周伟,朱建伟,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(furan-2-yl)ethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116062357 A, 授权公告日 2023-08-28.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2021 , 1547 , 3623-3642. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2014 , 1288 , 3891-3901.
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