CAS 87782-03-4

((2R,3S,5R)-5-(2-((4-Butylphenyl)amino)-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87782-03-4
分子式C20H26N5O7P
分子量479.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,5R)-5-(2-((4-Butylphenyl)amino)-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 87782-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 87782-03-4 对应的（((2R,3S,5R)-5-(2-((4-Butylphenyl)amino)-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H26N5O7P，分子量 479.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C20H26N5O7P）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C20H26N5O7P 的（((2R,3S,5R)-5-(2-((4-Butylphenyl)amino)-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 87782-03-4，分子量为 479.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（((2R,3S,5R)-5-(2-((4-Butylphenyl)amino)-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26N5O7P
分子量479.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117615391 A, 授权公告日 2018-01-15.
  2. Mueller T, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,5R)-5-(2-((4-Butylphenyl)amino)-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. US Patent, US 11088107 B2, 2023-04-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1665, (1), 8280-8291.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 582, (4), 4992-5007.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,5R)-5-(2-((4-Butylphenyl)amino)-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1316, (6), 2501-2510.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1398, 261-277.

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