KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂 CAS 877874-85-6

KG 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877874-85-6
分子式C20H16F3N7OS
分子量459.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂 KG 5 CAS 877874-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂（KG 5，CAS 877874-85-6），分子式 C20H16F3N7OS，分子量 459.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂在内的目标物的控制。 CAS编号 877874-85-6 对应的化合物KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂（英文标识 KG 5），化学式 C20H16F3N7OS，相对分子质量 459.45。 依据分子式为 C20H16F3N7OS 的KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 459.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），KG 5,PDGFRβ，B-Raf

应用场景：KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂（KG 5，CAS 877874-85-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂
分子式C20H16F3N7OS
分子量459.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "一种KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂的合成方法" [P]. European Patent, EP 3603907 A1, 2024-07-19.
  2. 发明人韩伟，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of KG 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108644826 A, 授权公告日 2017-02-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2091, (7), 7439-7456.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂 as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1115, (11), 5288-5292.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of KG 5 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 740, 3479-3506.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2385, (9), 2442-2450.

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