CAS 87813-03-4

rel-Methyl (3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87813-03-4
分子式C19H21NO2
分子量295.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Methyl (3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate CAS 87813-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-Methyl (3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 87813-03-4，分子式 C19H21NO2，分子量 295.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H21NO2 的（rel-Methyl (3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 87813-03-4，分子量为 295.38 g/mol。 依据分子式为 C19H21NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：针对化学分析用途，（rel-Methyl (3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO2
分子量295.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114880464 B, 授权公告日 2024-11-10.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of rel-Methyl (3R,4S)-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112257350 B, 授权公告日 2021-05-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1719, (9), 9152-9161.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2386, (4), 5302-5319.

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