CAS 878257-21-7

2-((1-Cyanocyclohexyl)amino)-2-oxoethyl 2-(((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878257-21-7
分子式C24H24N4O3S
分子量448.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-Cyanocyclohexyl)amino)-2-oxoethyl 2-(((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)benzoate CAS 878257-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1-Cyanocyclohexyl)amino)-2-oxoethyl 2-(((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 878257-21-7。分子式 C24H24N4O3S，分子量 448.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为448.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((1-Cyanocyclohexyl)amino)-2-oxoethyl 2-(((1H-benzodimidazol-2-yl)thio)methyl)benzoate），CAS注册编号 878257-21-7，化学分子式为 C24H24N4O3S，分子量 448.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为448.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1-Cyanocyclohexyl)amino)-2-oxoethyl 2-(((1H-benzo d imidazol-2-yl)thio)methyl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24N4O3S
分子量448.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112587982 A, 授权公告日 2019-02-20.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-((1-Cyanocyclohexyl)amino)-2-oxoethyl 2-(((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)benzoate" [P]. US Patent, US 9134007 B2, 2021-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1128, 942-970.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 440, (7), 7505-7528.

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