CAS 878453-61-3

Methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878453-61-3
分子式C14H14ClNO2
分子量263.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 878453-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 878453-61-3，分子式 C14H14ClNO2，分子量 263.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14ClNO2 的（Methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 878453-61-3，分子量为 263.72 g/mol。 依据分子式为 C14H14ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 878453-61-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO2
分子量263.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114654412 A, 授权公告日 2024-12-13.
  2. 发明人杨光，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603241 B, 授权公告日 2018-09-16.
  3. Kowalski A, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3585283 A1, 2020-03-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2307, (7), 5813-5836.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 813, 2141-2155.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 596, (3), 9073-9095.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1685, 3643-3672.

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