CAS 87848-14-4

Ethyl 2,4,6-trichloropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87848-14-4
分子式C7H5Cl3N2O2
分子量255.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,4,6-trichloropyrimidine-5-carboxylate CAS 87848-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2,4,6-trichloropyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 87848-14-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5Cl3N2O2，分子量 255.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2,4,6-trichloropyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 87848-14-4，化学分子式为 C7H5Cl3N2O2，分子量 255.49 g/mol。 依据分子式为 C7H5Cl3N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87848-14-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5Cl3N2O2
分子量255.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116667196 B, 授权公告日 2018-10-28.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,4,6-trichloropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112334905 A, 授权公告日 2022-02-15.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,4,6-trichloropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109482897 A, 授权公告日 2019-08-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1544, (6), 4178-4198.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 301, (1), 5446-5475.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2,4,6-trichloropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1818, 2186-2191.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2095, (12), 5323-5353.

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