CAS 878539-35-6

(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(phenanthren-9-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878539-35-6
分子式C16H12F3N
分子量275.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(phenanthren-9-yl)ethan-1-amine CAS 878539-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(phenanthren-9-yl)ethan-1-amine，CAS 号 878539-35-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12F3N，分子量 275.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H12F3N 的（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(phenanthren-9-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 878539-35-6，分子量为 275.27 g/mol。 （分子式 C16H12F3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(phenanthren-9-yl)ethan-1-amine，CAS 878539-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F3N
分子量275.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114838690 B, 授权公告日 2025-11-06.
  2. 发明人马晓峰，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(phenanthren-9-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114828133 B, 授权公告日 2020-12-11.
  3. Mueller T, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(phenanthren-9-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11672117 B2, 2015-07-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2366, (8), 6033-6061.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1634, 2679-2691.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(phenanthren-9-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2167, (7), 7830-7842.

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