CAS 878657-13-7

5-Methyl-4-oxo-3-propyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878657-13-7
分子式C11H12N2O3S
分子量252.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-4-oxo-3-propyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 878657-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Methyl-4-oxo-3-propyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 878657-13-7，分子式 C11H12N2O3S，分子量 252.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （5-Methyl-4-oxo-3-propyl-3,4-dihydrothieno2,3-dpyrimidine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 878657-13-7，化学分子式为 C11H12N2O3S，分子量 252.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 878657-13-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3S
分子量252.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117385728 A, 授权公告日 2024-08-26.
  2. 发明人张德明，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-4-oxo-3-propyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113780674 A, 授权公告日 2023-10-22.
  3. 发明人何建平，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-4-oxo-3-propyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510044 B, 授权公告日 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 561, (11), 7543-7561.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1337, (7), 2322-2341.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-4-oxo-3-propyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 179, 6074-6080.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 354, 4611-4617.

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