CAS 878663-13-9

(S)-Norfluoxetine Phthalimide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878663-13-9
分子式C24H18F3NO3
分子量425.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Norfluoxetine Phthalimide CAS 878663-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 878663-13-9 对应的（(S)-Norfluoxetine Phthalimide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H18F3NO3，分子量 425.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为425.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-Norfluoxetine Phthalimide），CAS注册编号 878663-13-9，化学分子式为 C24H18F3NO3，分子量 425.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括425.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-Norfluoxetine Phthalimide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18F3NO3
分子量425.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11324582 B2, 2024-06-14.
  2. 发明人刘建华，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-Norfluoxetine Phthalimide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111561053 B, 授权公告日 2025-11-22.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Norfluoxetine Phthalimide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113350357 B, 授权公告日 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1807, (1), 4152-4162.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1701, 986-1015.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Norfluoxetine Phthalimide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 520, (5), 8736-8766.

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