CAS 878668-48-5
1-(3-Aminophenoxy)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-ol
| CAS 号 | 878668-48-5 |
| 分子式 | C16H17N3O2 |
| 分子量 | 283.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Aminophenoxy)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 878668-48-5。分子式 C16H17N3O2，分子量 283.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C16H17N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H17N3O2 的（1-(3-Aminophenoxy)-3-(1H-benzodimidazol-1-yl)propan-2-ol），其CAS登记号是 878668-48-5，分子量为 283.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：（1-(3-Aminophenoxy)-3-(1H-benzo d imidazol-1-yl)propan-2-ol，CAS 878668-48-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17N3O2 |
| 分子量 | 283.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878392 A, 授权公告日 2015-11-16.
- 发明人杨光，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminophenoxy)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111914161 B, 授权公告日 2022-08-25.
- 发明人马晓峰，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminophenoxy)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112979642 B, 授权公告日 2019-06-13.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1853, (4), 3477-3494.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 328, (6), 2950-2963.
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