CAS 878669-96-6

1-Isopropyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878669-96-6
分子式C11H18N2
分子量178.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine CAS 878669-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Isopropyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine，CAS 号 878669-96-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2，分子量 178.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Isopropyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo1,2-apyrazine），CAS注册编号 878669-96-6，化学分子式为 C11H18N2，分子量 178.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括178.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（1-Isopropyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo 1,2-a pyrazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2
分子量178.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108038583 A, 授权公告日 2019-12-28.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114469892 A, 授权公告日 2020-09-28.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117417303 B, 授权公告日 2020-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2272, 8547-8573.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 888, 6277-6293.

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