CAS 878677-32-8
2-(3-Cyano-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide
| CAS 号 | 878677-32-8 |
| 分子式 | C17H17N3O3 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 878677-32-8 对应的（2-(3-Cyano-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N3O3，分子量 311.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为311.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-Cyano-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide），CAS注册编号 878677-32-8，化学分子式为 C17H17N3O3，分子量 311.34 g/mol。 依据分子式为 C17H17N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（2-(3-Cyano-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17N3O3 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117931705 A, 授权公告日 2020-06-15.
- 发明人周伟，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(3-Cyano-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113168899 B, 授权公告日 2024-12-28.
- 发明人刘建华，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Cyano-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218546 B, 授权公告日 2025-03-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 575, (5), 6413-6441.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 389, (5), 8100-8103.
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