CAS 878696-50-5

N-(4-Fluorophenyl)-2-((6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878696-50-5
分子式C15H12FN3OS2
分子量333.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluorophenyl)-2-((6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)acetamide CAS 878696-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 878696-50-5 对应的（N-(4-Fluorophenyl)-2-((6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12FN3OS2，分子量 333.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H12FN3OS2 的（N-(4-Fluorophenyl)-2-((6-methylthieno2,3-dpyrimidin-4-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 878696-50-5，分子量为 333.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为333.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（N-(4-Fluorophenyl)-2-((6-methylthieno 2,3-d pyrimidin-4-yl)thio)acetamide，CAS 878696-50-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12FN3OS2
分子量333.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112994246 A, 授权公告日 2017-01-18.
  2. 发明人韩伟，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)-2-((6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113893254 B, 授权公告日 2021-06-18.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorophenyl)-2-((6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109657816 A, 授权公告日 2016-09-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2279, (1), 1715-1734.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1162, (7), 4248-4273.

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