CAS 878714-58-0
N-(4-(((5-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)phenyl)acetamide
| CAS 号 | 878714-58-0 |
| 分子式 | C14H16N2OS |
| 分子量 | 260.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-(((5-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)phenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 878714-58-0。分子式 C14H16N2OS，分子量 260.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-(((5-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)phenyl)acetamide），CAS注册编号 878714-58-0，化学分子式为 C14H16N2OS，分子量 260.35 g/mol。 （分子式 C14H16N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置
应用场景：（N-(4-(((5-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16N2OS |
| 分子量 | 260.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108171143 A, 授权公告日 2022-10-01.
- 发明人唐晓军，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4-(((5-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108744136 A, 授权公告日 2015-11-20.
- Roberts E F, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(((5-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11013803 B2, 2024-09-10.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 455, 7090-7104.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1130, 9651-9666.
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