CAS 879070-41-4

[2-(2-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879070-41-4
分子式C11H8FNO2S
分子量237.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(2-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid CAS 879070-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[2-(2-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 879070-41-4，分子式 C11H8FNO2S，分子量 237.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 879070-41-4 对应的化合物（英文标识 2-(2-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylacetic acid），化学式 C11H8FNO2S，相对分子质量 237.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（ 2-(2-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8FNO2S
分子量237.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110561370 B, 授权公告日 2021-12-20.
  2. 发明人冯建国，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of [2-(2-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115285493 B, 授权公告日 2021-04-02.
  3. Fischer A B, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity [2-(2-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 11496010 B2, 2024-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2154, (2), 9761-9764.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1624, 8068-8095.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(2-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1862, 8669-8690.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 551, 9969-9972.

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