CAS 879172-24-4

n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1h-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879172-24-4
分子式C22H23N5O
分子量373.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1h-pyrazole-4-carboxamide CAS 879172-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 879172-24-4 对应的（n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1h-pyrazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23N5O，分子量 373.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括373.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 879172-24-4 对应的化合物（英文标识 n-{1-azabicyclo2.2.2octan-3-yl}-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1h-pyrazole-4-carboxamide），化学式 C22H23N5O，相对分子质量 373.45。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 879172-24-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N5O
分子量373.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110117973 A, 授权公告日 2017-10-24.
  2. Patel M V, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1h-pyrazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11347936 B2, 2018-04-20.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1h-pyrazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3991137 A1, 2020-10-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2450, 1947-1951.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1328, (1), 4509-4527.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1h-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 879, (11), 3862-3869.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 839, 1624-1648.

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