CAS 879275-35-1

tert-Butyl (R)-3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879275-35-1
分子式C19H28N2O4
分子量348.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 879275-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 879275-35-1 对应的（tert-Butyl (R)-3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H28N2O4，分子量 348.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl (R)-3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 879275-35-1，化学分子式为 C19H28N2O4，分子量 348.44 g/mol。 依据分子式为 C19H28N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（tert-Butyl (R)-3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 879275-35-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O4
分子量348.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111947377 B, 授权公告日 2020-04-22.
  2. Park J H, Yamamoto T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9182377 B2, 2015-06-08.
  3. 发明人杨光，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110994417 B, 授权公告日 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1624, (10), 1098-1114.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1646, 9879-9887.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1195, (11), 942-956.

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