CAS 879996-78-8

5-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879996-78-8
分子式C12H12N2O4
分子量248.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 879996-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 879996-78-8）属于药物标准品。分子式 C12H12N2O4，分子量 248.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 879996-78-8 对应的化合物（英文标识 5-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C12H12N2O4，相对分子质量 248.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（5-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O4
分子量248.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113014852 B, 授权公告日 2020-06-28.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113954974 A, 授权公告日 2025-06-13.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9192623 B2, 2025-10-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 986, 5394-5405.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 861, (8), 217-238.

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