CAS 88-76-6

4-Chloro-3-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88-76-6
分子式C10H9ClN2O4S
分子量288.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid CAS 88-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-3-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid）为药物标准品，CAS 登记号 88-76-6，分子式 C10H9ClN2O4S，分子量 288.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 88-76-6 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid），化学式 C10H9ClN2O4S，相对分子质量 288.71。 （分子式 C10H9ClN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（4-Chloro-3-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O4S
分子量288.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108169962 A, 授权公告日 2020-10-13.
  2. 发明人胡光，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115769694 B, 授权公告日 2025-12-02.
  3. 发明人林芳，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149182 A, 授权公告日 2016-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1226, 9903-9915.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1532, (10), 5378-5408.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...