CAS 880139-07-1

N-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-2,5-dimethoxybenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号880139-07-1
分子式C18H20N2O4S
分子量360.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-2,5-dimethoxybenzene-1-sulfonamide CAS 880139-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-2,5-dimethoxybenzene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 880139-07-1。分子式 C18H20N2O4S，分子量 360.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H20N2O4S 的（N-2-(1H-Indol-3-yl)ethyl-2,5-dimethoxybenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 880139-07-1，分子量为 360.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为360.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（N- 2-(1H-Indol-3-yl)ethyl -2,5-dimethoxybenzene-1-sulfonamide，CAS 880139-07-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O4S
分子量360.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113479749 B, 授权公告日 2022-05-25.
  2. 发明人杨光，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of N-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-2,5-dimethoxybenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113192904 B, 授权公告日 2018-09-04.
  3. 发明人林芳，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-2,5-dimethoxybenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116297317 A, 授权公告日 2025-11-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 959, (1), 6006-6015.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 787, 8740-8755.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-2,5-dimethoxybenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1231, (9), 4354-4376.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1386, (1), 7224-7249.

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